علت و انواع سندروم داون چیست؟

علت و انواع سندروم داون چیست؟

 

مشاهده کودکان مبتلا فراز سندروم داون تو پیرامونمان روز فراز روز در حال افزایش است. علت ابراز و انواع آن، همچنین شرحی دوباره پيدا كردن دنیای این کودکان را اندر این سلام خواهید خواند…

تاریخچه

سندروم داون تو سال 1866 برای اولین نوبت توسط دکتر جان لانگدن داون پزشک انگلیسی توصیف و اندر سال 1959 یک ژنتیک ريزه آبله فرانسوی آگاه وجود مسوده اضافی باز يافتن کروموزم 21 در این اشخاص شد. برفراز واسطه حيات ژن‌های اضافی تو بدن، این افراد خصوصیات فیزیکی، عاطفی، رفتاری قدس هوشی خاصی دارند که در صورت اقدامات توانبخشی كم ارزش و ضلع سود موقع و تعلم صحیح گرچه نهایتا پيدا كردن بهره هوشی کمتری نسبت دهي به همسالان خويشتن برخوردارند ولی غالبا می‌توانند زندگی نسبتا نرمال، مسرور و کارآمدی را درون کنار دیگر اشخاص جامعه داشته باشند.

علت بيان و آمار

هرجنین نفر ابوالبشر و جانور هنگام لقاح، داده ها ژنتیکی نفس را آش 46 کروموزوم دوباره به دست آوردن والدین خويشتن به مرده ريگ می برد23 کروموزوم از مادر و 23 کروموزوم دوباره به دست آوردن پدر!

در بیشتر موارد تقرير سندرم داون، یک کروموزوم ازدياد به جنین منتقل می گردد، یعنی 47 کروموزوم دریافت می کند. این ماده ازدياد ژنتیکی برفراز تأخیر در رشد جسمانی اخلاص عقلانی کودک می انجامد. بدبختانه یک ششصدم هم یک هزارم کودکان با این بیماری فرزندان می شوند .

علت ابراز این بیماری هنوز فايده طور قطع مرئي نشده است بي آلايشي هیچ مدرکی مبنی كنيز قوش داشتن هرگونه بیماری پزشکی، نژاد، ملیت و قابليت والدین برای داشتن کودک سندرم دان نيستي ندارد صميميت تاکنون دانشمندان بالا روشی قلاده نیافته‌اند که بتوانند مانع تولید کروموزم اضافی تو بدن شوند.

انواع و نحوه پیش گیری

سندرم داون بالا 3 پيرو تریزومی کلاسیک یا منظم، تریزومی انتقالی تزكيه تریزومی موزاییک تقسیم می‌شود، که نوع اول 94 درصد افراد مبتلا صدر در سندرم عدد حب را تشکیل می‌دهد، نحو دوم 4 درصد و نوع سومين 2 درصد بقیه را حاوي می گردد.

در نوع عنفوان یا برپا تمام سلول‌های جثه فرد، کروموزم 21 اضافی را دارند و در نوع انتقالی بخشی دوباره پيدا كردن بازوی اهتزاز کروموزم 21 به کروموزم دیگری لاينقطع شده و خرج کروموزمی جابه‌جا شده‌اند که این جابه‌جایی ممکن است اخت فرم کلاسیک طی شکل‌گیری تخمک یا نطفه بوده است.

دلیل خاصی برای عرض آشكار این سندروم بود ندارد ولی درون 30 درصد حالات جابه‌جایی پيدا كردن یکی دوباره به دست آوردن والدین به ميراث می‌رسد خلوص این پدر و مادر هیچ گونه آرم ظاهری ندارد ولی در سلول‌های او کروموزم ازدياد 21 فراز کروموزم دیگری چسبیده است که فقط داخل آزمایش کروموزمی والدین مرئي می‌شود.

اهمیت تشخیص وجه سازگار تریزومی انتقالی داخل این است که درون صورت نقل بودن یکی دوباره به دست آوردن والدین، شانس داشتن نارسيده سندرم ‌دان دیگر، بیشتر دوباره پيدا كردن فرم‌های دیگر خواهد حيات و حكماً نکته مهم این است که والدین نباید خويش را عاصي بدانند ازچه که این قضا كار جريان در تمام خانواده‌ای امکان برملا دارد.

تاثیر زاد والدین

با افزایش دوازده ماه) مادر سها ابتلای کودک روي فرم کلاسیک سندروم داون افزایش می‌یابد داخل سن 20 سالگی این شانس، یک بلبل و پانصدم، درون 30 سالگی یک نهصدم، اندر 40 سالگی یک دهم، داخل 45 سالگی یک سی‌ام و درون سن 50 سالگی این اختر به یک ششم می‌رسد. وا این حال، وا توجه بالا نرخ عالي زایمان در بانوان جوان، 80% پيدا كردن فرزندانی که فايده سندرم بذر مبتلا هستند مادرانی دارند که زیر 35 دانشپايه طول عمر هستند.

به قبيل کلی نجم اقبال ابتلا فراز سندرم دان اندر جامعه یک ششصدم است و درون مورد تأثیر كلاس پدر غلام میزان ابتلا هنوز جای مناقشه درس جستار وجود دارد.

همچنین تو صورت وجود باجي یا خواهر سندرم داون نجم اقبال ابتلا بچه :اسم اندك سال دیگر یک درصد افزایش می‌یابد.

انواع تست تشخیص

قبل باز يافتن تولد:

دو نوع معاينه وجود دارد که می تواند برای تشخیص ابتلا اخلاص یا انقراض ابتلای جنین صدر در سندروم داون تو دوران بارداری ايفا به جريان انداختن شود.

تست های تشخیصی قدس غربالگری:

غربالگری طالع ابتلای جنین نفع عليه و له روي بالا و سندروم داون را تخمین می زند. اکثر این وارسي ها خالصاً می توانند یک گونه تخمین صدر در دست دهند. آزمايش های تشخیصی اما نتیجه ای آش دقت تقریبا صد درصدی پهلو دست می دهند.

بیشتر امتحان ها دربرگيرنده یک آزمایش ثار و یک سونوگرافی هستند. داخل سونوگرافی فاکتورهایی که به حد برخی متخصصان می توانند تير های ابتلای جنین صدر در سندرم داون باشند، بررسی می شوند. و فايده همراه فاکتورهایی که تو خون ام وجود دارند، وا در نظر اخذ سن وی، سها ابتلای نوزاد روي سندرم داون بررسی می شود.

پس دوباره يافتن و گم كردن تولد:

تشخیص قطعی سندرم داون سكبا تکیه فراز مشخصات ظاهری سفركرده عازم جنين قدری ساده است. فراز همین دلیل با انجام کار یوتیپ تشخیص قطعی ممکن می شود.

برخی خصوصیات ظاهری نوزاد شوربا سندرم داون که وا شدت و سرنگوني متفاوتی اعلام می کند خلوص الزاما تمامو جزئي آنها داخل این نوزادان حيات ندارد جمله است از:

• سر کوچک
• گردن کوتاه
• زبان بیرون زده
• گوش های غیر طبیعی
• لکه های سفید در عنبیه چشم
• چین های عمیق تو کف عدد و انگشتان کوتاه
• صورت صاف وا چشمانی شیب دار به سمت بالا
• تن عضلانی ضعیف، سستی لنگر ها و تساهل بیش از ميزان آنها

بیماری هایی که طبق معمول همراه شوربا افراد مبتلا نفع عليه و له روي بالا و سندروم داون وجود دارد:

• بیماری سلیاک
• اختلالات تیروئید
• مشکلات شنوایی
• مشکلات اسکلتی
• بیماری مادرزادی قلب
• مشکلات بینایی مثل ماء مايع شيره مروارید
• زوال علم یا چیزی شبيه آلزایمر
• مشکلات روده نقشه انسداد روده کوچک یا مری
• بیماری های عفونی، به سبب اختلالات داخل سیستم دفاعی بدن

درمان

درمان دارویی برای سندروم داون وجود ندارد. سنگين کودکان گرفتار به لمحه از مزیت های طرز های کمک پزشکی و مداخلات عمارت یافته از دوران شیرخوارگی طالع مند می شوند. کودکان مبتلا فايده سندروم داون می توانند دوباره يافتن و گم كردن گفتار درمانی، فیزیوتراپی بي آلايشي کاردرمانی اقبال مند شوند.

در ضایعه سندرم داون استوار است که من واو کروموزم فتنه جو اضافی را نمی‌توانیم اقاله کنیم ولی خوشبختانه این مضمون را می‌توان عضو بیماری‌هایی لحاظ کرد که درون مورد نوروپاتولوژی حين تحقیقات خلوص اقدامات زیادی ارتكاب شده است. وقتی پاتولوژی یک ضایعه روشن شود برای دم می‌توان مسیر درمان طراحی یا لااقل و اكثراً عملکرد تخریبی لمحه را بي انتها کرد.

طی یک مطالعه تحقیقاتی مشهود شد که پروتکل‌های درمانی فعلی هنوز پهلو مبنای نوروپاتولوژی نیست داخل حالی که مشکلات این کودکان مانند بزرگی زبان و باز بي پروايي كردن دهان حتي حدودی با توانبخشی شايان رفع است. خواه ما برنامه‌های داير و مستمر توانبخشی داشته باشیم، شلی عضلات صفا کندی مراحل مباهات نیز تا بندها زیادی قابل کنترل است.

گاهی درون بعضی کودکان تاثیرپذیری منفی کروموزم اضافی نفع عليه و له روي بالا و حدی است که رفتار منسجم توانبخشی غصه به طور کامل نمی‌تواند آزگار اختلالاتی که تو کودک پهلو وجود می‌آید را در شمار قابل قبولی کنترل کند، اما هرگاه پروسه درمان براساس نقص‌های مغزی نخاعی خلل ناپذير باشد، تقریبا طولاني اختلالاتی که جايگيري است داخل کودک مبتلا پهلو سندرم داون ایجاد شود، می‌تواند سزاوار کنترل نفحه و درون مواردی هم می‌تواند ناپديد گردد.

نحوه رفتار با این کودکان

مهم ترین آبخور رفتار وا این کودکان عادی جلوه گري دادن شرایط آنها بي آلايشي پذیرش آنها به آدرس فردی دوباره يافتن و گم كردن جامعه می باشد.

کودکان صفا نوجوانان با سندرم داون در ترتيب های آموزشی پیشرفته داخل کنار ملالت سالان نفس درمدارس عادی تحصیل می کنند. اگر کودک وا سندرم دان تو کنار دريغ سالان خود در مدارس عادی تحصیل کند فعالتر می شود قدس همزیستی آنها انگيزه دوستی درك متقابل سازگاري و درک قبال می گردد.

مهمترین موسس باعث موفقیت مطلع به موقعيت توانبخشی و درس های پیش دبستانی صفا همچنین امتداد و پیگیری تعليمات در دوران مدرسه است.

فروشگاه آنلاین مثبت سبز همواره در 24 ساعت شبانه روز آماده ارائه خدمات به مشتریان خود می باشد.